2015年的4月1日，那是一个和今日一样的愚人节。当人们都在为收到的愚人节的礼物而又气又乐的时候，他们却在悲痛欲绝中度过，因为他还只是个孩子。

孩子9岁那年，因为频繁的高烧咳嗽及不停地留鼻血，堂哥把他送进了医院，医院检查的结果是血小板低于正常范围，需要到同济医院做进一步检查。

经同济医院诊断，孩子得的是"再生障碍性贫血"，正常人的思维，贫血只需吃些改善贫血的药物及多吃补血的食物就可以了。谁知道，这是一种至今全世界治愈率都很低的血液病，就如白血病一样可怕。

每一次血小板跌至临近线时，需要补充血小板。因为血库血液使用量的限制，需要家人频繁的献血，才能换来每一次医院的血小板补充。几年里，也几乎所有身体允许的亲朋好友都为能让孩子有血小板补充的条件，而走进了献血站换得那张献血症。

再后来，每次补血需要的献血证都是堂哥花高价从在医院频繁出入的黄牛手里购得的。当偶尔一次手里没有可以使用的献血症时，堂哥总会焦急万分，那是救孩子命的一张证啊。他总是悄悄躲到孩子看不到的医院的角落，不停地哽咽着拨打亲友的电话，希望得到再次的帮助。

2014年9月，通过朋友介绍，可以通过骨髓移植，治愈这个病，并且上海医学中心是对这种病治愈率最高的医院。于是堂哥带孩子到上海医学中心做了登记。

2015年1月，医院电话，有与孩子血型匹配的一个台湾人愿意捐献骨髓。这也是医院第一次这么快收到配型成功的数据。

也许老天还是愿意留孩子在这个世界多走一程的，因为他还那么小。

2015年2月初，孩子被送进了医院做骨髓移植，几十万的钱东拼西凑存入医院的账户，为的就是可以留下孩子命。

2015年3月初，孩子在手术完隔离病房里呆了将近三周后，转到了普通病房。移植成功了，全家终于把心里压了几年的大石头放一放了。那天，我也接到了堂哥报喜的电话。

可是，意外再次降临，转入普通病房一周，孩子再次高烧咳嗽。又被转入了重症监护室，孩子用微弱的声音对堂哥说:"爸爸，你别担心，我不会哭的。你也不要哭，你跟妈妈要好好的，等我出来。"

经过医生检查，被告知孩子骨髓移植产生了排异反应，需要进一步治疗。

在等待治疗的一周里，孩子出现了病情的反复和昏迷休克等症状。孩子再次被诊断为肺部积痰，呼吸困难，需要马上做肺部手术。

但是，因为孩子各项指标都异常，医生告知手术无法正常进行。

这是一个多么残忍的现实啊！他，还只是个年仅13岁的孩子啊！还没有步入过中学校门一天;还没有经历校园里集体游戏的乐趣;还没有等到他期盼已久的父母向他承诺的去迪士尼的游玩，他就离开了。

那是2015年4月1日。

发生在我身边的愚人节的悲剧。